경영상의 주요계약을 보니 태반 주사제 라이넥이 일본바이오프로덕츠(2대 주주 제이비피코리아의 모회사인 듯)와 기술 제휴를 맺어서 만든 거다. 

그래서 관련 제품 총 매출액의 2%를 내야 한다.

 

 

좀 더 자세히 알아보면 

"동 계약은 라이넥 및 기타 태반 추출제로 만든 제품들의 생산 및 판매에 관한 라이선스 사용 권한을 부여하는 것으로, 한국 외 특정 지역에서의 독점 공급을 보장하고 있으며 신고서 제출일 현재 한국 외에 중국까지 공급 지역을 확장하기로 합의 중인 상태입니다."

근데 2022년 3Q 보고서인데 왜 2020년까지만 나오지?

2019년 보고서를 보면

"동 계약은 시행일로부터 5년간 유효하며 종료 6개월 전 서면 통지 없는 이상 매 3년마다 자동 연장되고 있습니다. "

이렇게 나오고 현재 매출도 잘 나오는 거로 봐서는 자동 연장되어 똑같이 유지되고 있을 거 같다.

연구개발 인력

 

 

 

 

 

가장 메인 연구 개발 품목은 천연물 신약 GCWB204 암악액질인 거 같다,

2005년 연구가 시작되어 유럽에서 임상 2상이 완료되었다.

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암악액질이란 한자로 풀어보면 癌惡液質이다.

암이야 암일 테고 ㅎㅎ

악액질惡液質은 한자를 보면 악할 나쁠 악, 진 액, 바탕 질.

몸이 쇠약해진 증상을 말한다. 몸에 진액이 다 빠진 느낌. 

더 자세히 말하면 칼로리를 보충해도 영양학적으로 비가역적인 체질량의 소실이 이루어지는 전신적인 영양 부족 상태

암 때문에 악액질 상태가 되면 정상적으로 대사 되던 탄수화물, 단백질, 지방의 대사나 이용이 엉뚱한 방향으로 이루어진다. 그래서 밥을 먹어도 몸이 제대로 이용을 못하고 암세포에게 다 빼앗기는 것이다. 점차 몸이 쇠약해 진다.

치료법은 딱히 없다. 

이걸 낫게 한다기 보다 부족한 것을 채워주는 개념으로 수액을 넣어주거나 한다. 

식욕을 올리는 약을 쓰기는도 한다. 메게스트롤 아세테이트 제제

GCWB204 주성분은 진세노이드 Rh2, Rg3가 강화된 인삼 정제 추출물

기전은 근육 관련 signaling pathway 조절

(AMPK 활성 증진, SMAD2 억제, PGC1α 활성 증진)

유럽 임상 2a상에서 비소세포폐암환자 대상의 8주 차 전반적인 신체적 기능과 관련된 복수의 평가 지표에서 치료제로서의 가능성을 확인했다.

주 평가 변수인 계단 오르는 힘(Stair climb power)에서는 군간 통계적 유의성을 확보하지 못했으나, 비소세포폐암 환자 대상 ‘삶의 질(QoL)’ 설문지인 FAACT-TOI 평가에서 8주 차 위약군 대비 GCWB204 투여군이 통계적으로 유의한 개선을 보였다.

바이오마커 중 ‘TNF-α’가 의미 있는 감소를 했고, ‘IL-6’도 감소해 말기 암 환자의 전신 염증에 따른 신체기능 저하 현상을 개선했다고 한다. 

2022년 12월에 녹십자웰빙이 주가가 치솟은 적이 있는데 이때 GCWB204’ 기술이전 및 공동 개발 계약 체결 뉴스가 있었다.

계약 상대는 엠테라파마

엠테라파마는 천연물 의약품 개발에 특화된 회사

세부내용은 양사의 합의하에 비공개

그런데 계단 오르는 힘에서 군간 통계적 유의성을 확보하지 못했는데 삶의 질에서 위약군 보다 통게적으로 유의한 개선을 보였다고 하는 게 

음 의미가 있나...? '계단 오르는 힘'에서 효과가 없는데....?

잘 모르겠다. 녹십자웰빙은 여기까지만 하고 넘어가자. 

 

 

지난 녹십자홀딩스 공부 ↓ ↓ ↓  

 

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분기보고서를 보면 가장 메인 제품인 라이넥(태반주사제)가 의료용 폐기물이라서 따로 원재료 비용이 안 들어간다고 했다. 운송비, 검사비 등 부대비용 정도만 들어간다고. 그리고 라이넥이 대

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