17. 빅시오스
급성 골수성 백혈병 치료제 빅시오스의 국내 유통 계약
성분명: daunorubicin 다우노루비신, cytarabine 시타라빈
기전:
daunorubicin 다우노루비신
DNA 염기쌍 사이에 끼어들거나 입체장애에 의해 DNA 및 RNA 합성을 저해함
cytarabine
DNA 중합 효소를 억제하여 DNA 합성과 복구를 감소
계약 상대방: Jazz Pharmaceuticals (아일랜드에 본사를 둔 글로벌 바이오 제약회사)
다우노루비신(daunorubicin)과 시타라빈(cytarabine)을 1:5 몰비(molar ratio)로 혼합한 리포좀 제형
2022년 사업보고서에는 개발 진행 경과 품목허가 진행 중이라고 나오는데
검색을 해 보면 2022년 11월 30일에 이미 품목허가가 되었다.
아직 약가 책정은 안 된 거 같다.
18. 미쎄라
만성 신질환 환자의 증후성 빈혈 치료제 미쎄라의 국내 유통 및 프로모션 계약
성분명: Methoxypolyethyleneglycol-Epoetin Beta 메톡시폴리에칠렌글리콜-에포에틴베타
기전: 적혈구 전구세포(committed erythroid progenitor cell)의 분열과 분화를 촉진
적혈구가 성숙되는 혈류로의 분비를 유도
계약 상대방: 로슈 코리아
미쎄라 프리필드시린지 (8 SKUs): 50mcg/0.3mL, 75mcg/0.3mL, 100mcg/0.3mL, 120mcg/0.3mL, 150mcg/0.3mL, 200mcg/0.3mL, 250mcg/0.3mL, 360mcg/0.6mL
사업보고서에는 계약 기간이 비공개라고 적혀있지만 기사를 검색해 보면 2022년 1월부터 국내 판매가 시작되었다.
미쎄라는 3세대 적혈구 조혈자극제로 만성 신질환 환자의 증후성 빈혈치료에 사용된다.
세계 최초의 지속형 에리스로포이에틴 수용체 활성제(CERA)이다.
의약품의 반감기를 늘리는 PEG(polyethylene glycol)와 1세대 ESA(epoetin beta)를 결합해 최대 약 48시간에 불과했던 1세대 ESA의 반감기를 약 139시간까지 연장해 월 1회 투여가 가능하다.
신장 관련된 약들로 라인업을 잘 준비 중이다.
신장질환 분야 전문 마케팅·영업조직을 구축해 경쟁력을 구축 중이다. 앞으로 어떤 약들을 도입할 지 지켜봐야겠다. 오히려 이쪽에서 투자 포인트가 생길 수도 있지 않을까 싶다.
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